n0705在线，n0705封面

公开日期：2004年9月22日。申请日期：2002年4月9日。优先权日期：2001年4月9日。显着降低的强度/含量优选大于10%（例如20%、35%、50%、65%、 80、90、100）的可重复测量的光密度降低，其是定位的函数2D-PAGE 凝胶上给定点的总面积的积分值。

本文所述实施例中用于分析目的的量通常为每分钟200.000至300.000个读数(cpm)或用于对凝胶染色(例如，银染色、考马斯染色)的>100ug蛋白质。图2A 显示了源自全细胞裂解物的肺炎衣原体VR1310 蛋白的凝胶图像示例，该蛋白在感染后(h.p.i.) 55-57 小时以及标记后迅速进行[35S] 标记。通过2D-PAGE 回收并分离。

1、n07080505q96087

57.权利要求47-56中任一项的肽表位用于制备免疫原性组合物的用途。通过超速离心纯化EB，并通过电子显微镜表征为直径约300 nm和浓缩核的衣原体细菌的集合。新西兰白兔通过用弗氏佐剂溶解的50g融合蛋白肌肉注射3次和溶解在PBS中的50g融合蛋白静脉注射2次免疫新西兰白兔获得，如Knudsen等人所述。 [17] 含有多克隆抗体的血清。

2、n00

这些新离子的大小仅相差一个氨基酸，从而提供了原始肽的详细氨基酸序列（Mann 和Wilm，1995）[25.]。图2A是感染后55-57小时标记的肺炎衣原体蛋白的3-10 IPG 2D-凝胶（使用含有硫脲的裂解缓冲液）的放射自显影图的示例。

3、n0是什么意思是开还是关

可视化平行培养细胞标签样品上制备凝胶上的蛋白质。甘J00096 中国人民政治协商会议漳县委员会办公室1. 另外鉴定出功能未知但定位于III 型分泌亚群的沙眼衣原体D 蛋白，包括CT560 以及大量CT577 和CT579。

4、n0705061028

强度/含量的显着增加优选地大于10% (例如，20%、30%、45%、60%、75%、90%、100%、150%、200%、300%或更高）是可重复测量的光密度的增加作为2D-PAGE 凝胶上给定点总面积的积分值。根据Melanie II 软件的估计，每块凝胶上总共可以显示大约600 个蛋白质点。

可以在标记后的不同时期（例如，0.5小时、1小时、1.5小时、2小时、6小时、12小时、24小时、72小时）以及标记后的不同时间点进行追踪，以确定蛋白质在标记后的存在情况。受感染细胞存在的时间长度。